Hirnschädigung durch einen Schlaganfall Foto: dpa

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Wissenschaftler an den Universitäten von Heidelberg und Ulm und Forscher des Europäischen Laboratoriums für Molekularbiologie (EMBL) im italienischen Monterotondo haben Schlaganfall-Folgen bei gentechnisch veränderten Mäusen untersucht. In den Nervenzellen der Tiere konnte eine Signalkette gezielt angeregt oder blockiert werden, die unter anderem in beschädigten und absterbenden Gehirnzellen in Gang gesetzt wird.

Die so genannte «NF-kB-Signalkette» führt in Nervenzellen wahrscheinlich zur Selbstzerstörung. Die Forscher um Markus Schwaninger von der Universität Heidelberg untersuchten, wie sich die Blockade oder die Aktivierung der Signalkette bei Mäusen auswirkte, die in einen Schlaganfall-ähnlichen Zustand versetzt worden waren

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In der Online-Ausgabe des Magazins «Nature Medicine» berichten die Wissenschaftler, dass Mäuse mit übermäßiger NF-kB-Signalisierung stärkere Schäden davontragen. Bei den Tieren starben weit mehr Zellen ab als bei unbehandelten Mäusen. Bei der blockierten NF-kB-Signalisierung bleiben geschädigte Zellen dagegen länger am Leben und scheinen sich sogar zu erholen. Noch Tage nach dem Schlaganfall waren Neuronen in den beschädigten Geweben am Leben.

Die NF-kB-Signalkette könnte ein Angriffspunkt für Therapien sein, da sich ihre Hemmung noch Stunden nach dem Schlaganfall positiv auswirkte. Dies sei ein wichtiger Aspekt für die Behandlung menschlicher Patienten, die normalerweise erst einige Zeit nach dem Vorfall im Krankenhaus eintreffen, teilte das Universitätsklinikum Heidelberg mit. (nz)